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重庆这家生物医药企业产业化基地将于10月投用 计划5年内登陆科创

  华龙网-新重庆客户端9月28日21时01分讯(首席记者 佘振芳)今(28)日,华龙网-新重庆客户端记者从重庆两江新区企业重庆派金生物科技有限公司(以下简称“派金生物”)获悉,其斥资4000万元兴建的重组蛋白酶产业化基地目前已进入调试阶段,预计将于10月底正式投用。

  化疗所致血小板减少症是临床常见的化疗药物剂量限制性毒性反应之一,对肿瘤患者而言是一个极大的危险因素。如何提升治疗效果?

  8月底,派金生物研发的1类新药——注射用聚乙二醇化促血小板生成肽获得国家药品监督管理局批准,将开展化疗所致血小板减少症的临床试验。

  患者在给药之后的第3天,体内的血小板数量就能快速生成,并在接下来的14-21天内保持在正常水平,保证每个化疗周期内,患者不会出现因血小板减少而导致的系列危险。

  相较于市面上的同类药物均伴有血静脉血栓栓塞症、肾毒性等不良反应,该款药品经过3年多的动物实验和安全性评价,注射聚乙二醇化促血小板生成肽并未出现跟血小板相关的安全性反应之外的不良反应。

  同时,该项目还大幅降低了药品的拟用剂量,单位(每公斤)剂量只需2微克,有利于控制生产成本,同时也能降低药品价格,让更多患者可以接受。

  同样,其历时6年研发的聚乙二醇化尿酸酶注射液,目前正在开展一期临床研究。

  目前市面上治疗痛风的化学药物虽然能在一定程度上抑制尿酸产生、加速尿酸排泄,但无法根治痛风病症,而且患者在长期服药后容易产生抗体,造成治疗实效。

  该公司自主研发的聚乙二醇化尿酸酶注射液,经试验验证能直接分解患者血清里的尿酸,同时通过持续的消溶,让痛风石减小以至消除。

  除了发力自主研发,该公司斥资4000万元打造的一流重组蛋白酶产业化基地也将于正式投用。记者现场看到,该基地包含30余个实验室。目前,各种设备都已进入调试阶段。

  据介绍,重组蛋白酶包括重组赖氨酰内肽酶、重组胰蛋白酶、重组双碱性内切酶、重组羧肽酶。

  其中,重组赖氨酰内肽酶是公司拥有自主知识产权,并在国际上唯一实现高水平重组表达和制造的蛋白工具酶,主要用于胰岛素及其类似物的生产制造工艺中,国际市场主要出口日本、印度、欧美国家。

  目前,派金生物已经与日本wako公司、俄罗斯Geropharm公司、德国Stada公司、日本NOF公司、瑞典QuiaPEG公司进行了互访谈判以及具体合作交流。

  国内市场主要是技术转让合作方,如吉林津升制药有限公司已经进入III期临床试验的德谷胰岛素、门冬胰岛素、普通胰岛素项目,重庆宸安生物制药有限公司已经进入III期临床试验的利拉鲁肽胰岛素,山东新时代制药有限公司胰岛素项目。

  “我们计划在未来5年内,实现从创新研发生物公司,转变为国内外具有一定影响力的从自主研发、临床研究到生产、国际合作、技术输出、产品市场化的上市生物制药公司。”派金生物相关负责人表示。

  派金生物2018年落户两江新区,目前总投资已经达到3亿元。“按照计划,2022年,派金生物还将有3个创新项目进入临床试验阶段,同时启动登陆资本市场的计划。”该负责人透露,派金生物将于2023年进行上市前两轮融资,在5年内完成IPO科创板上市,实现公司市值不低于50亿人民币。

  同时,除目前为止的9项国内授权专利、16项国内实审专利、5项国内待提交专利、5项PCT专利,派金生物未来五年内每年将至少申请国内专利5项、PCT专利2-3项,同时在现有的创新核心技术平台的基础上,扩展第二代MAS-PEG和TE-PEP衍生创新品种的升级。

  按照规划,在未来5年内,派金生物还将完成现有三个车间的产品布局及生产和CRO委托研发,推进国内和国际的市场开拓和推广销售,逐步从2021年预计的1500万达到2025年1.5亿元以上。

  此外,派金生物还规划并建成产业化综合基地(占地100亩以上),2023年底计划总投资5亿人民币,于2025年底前建成。

  (如果您有新闻线索,欢迎向我们报料,一经采纳有费用酬谢。报料微信:hualongbaoliao,报料。)

  华龙网-新重庆客户端9月28日21时01分讯(首席记者 佘振芳)今(28)日,华龙网-新重庆客户端记者从重庆两江新区企业重庆派金生物科技有限公司(以下简称“派金生物”)获悉,其斥资4000万元兴建的重组蛋白酶产业化基地目前已进入调试阶段,预计将于10月底正式投用。

  化疗所致血小板减少症是临床常见的化疗药物剂量限制性毒性反应之一,对肿瘤患者而言是一个极大的危险因素。如何提升治疗效果?

  8月底,派金生物研发的1类新药——注射用聚乙二醇化促血小板生成肽获得国家药品监督管理局批准,将开展化疗所致血小板减少症的临床试验。

  患者在给药之后的第3天,体内的血小板数量就能快速生成,并在接下来的14-21天内保持在正常水平,保证每个化疗周期内,患者不会出现因血小板减少而导致的系列危险。

  相较于市面上的同类药物均伴有血静脉血栓栓塞症、肾毒性等不良反应,该款药品经过3年多的动物实验和安全性评价,注射聚乙二醇化促血小板生成肽并未出现跟血小板相关的安全性反应之外的不良反应。

  同时,该项目还大幅降低了药品的拟用剂量,单位(每公斤)剂量只需2微克,有利于控制生产成本,同时也能降低药品价格,让更多患者可以接受。

  同样,其历时6年研发的聚乙二醇化尿酸酶注射液,目前正在开展一期临床研究。

  目前市面上治疗痛风的化学药物虽然能在一定程度上抑制尿酸产生、加速尿酸排泄,但无法根治痛风病症,而且患者在长期服药后容易产生抗体,造成治疗实效。

  该公司自主研发的聚乙二醇化尿酸酶注射液,经试验验证能直接分解患者血清里的尿酸,同时通过持续的消溶,让痛风石减小以至消除。

  除了发力自主研发,该公司斥资4000万元打造的一流重组蛋白酶产业化基地也将于正式投用。记者现场看到,该基地包含30余个实验室。目前,各种设备都已进入调试阶段。

  据介绍,重组蛋白酶包括重组赖氨酰内肽酶、重组胰蛋白酶、重组双碱性内切酶、重组羧肽酶。

  其中,www.077876.com,重组赖氨酰内肽酶是公司拥有自主知识产权,并在国际上唯一实现高水平重组表达和制造的蛋白工具酶,主要用于胰岛素及其类似物的生产制造工艺中,国际市场主要出口日本、印度、欧美国家。

  目前,派金生物已经与日本wako公司、俄罗斯Geropharm公司、德国Stada公司、日本NOF公司、瑞典QuiaPEG公司进行了互访谈判以及具体合作交流。

  国内市场主要是技术转让合作方,如吉林津升制药有限公司已经进入III期临床试验的德谷胰岛素、门冬胰岛素、普通胰岛素项目,重庆宸安生物制药有限公司已经进入III期临床试验的利拉鲁肽胰岛素,山东新时代制药有限公司胰岛素项目。

  “我们计划在未来5年内,实现从创新研发生物公司,转变为国内外具有一定影响力的从自主研发、临床研究到生产、国际合作、技术输出、产品市场化的上市生物制药公司。”派金生物相关负责人表示。

  派金生物2018年落户两江新区,目前总投资已经达到3亿元。“按照计划,2022年,派金生物还将有3个创新项目进入临床试验阶段,同时启动登陆资本市场的计划。”该负责人透露,派金生物将于2023年进行上市前两轮融资,在5年内完成IPO科创板上市,实现公司市值不低于50亿人民币。

  同时,除目前为止的9项国内授权专利、16项国内实审专利、5项国内待提交专利、5项PCT专利,派金生物未来五年内每年将至少申请国内专利5项、PCT专利2-3项,同时在现有的创新核心技术平台的基础上,扩展第二代MAS-PEG和TE-PEP衍生创新品种的升级。0304香港特马王98498

  按照规划,在未来5年内,派金生物还将完成现有三个车间的产品布局及生产和CRO委托研发,推进国内和国际的市场开拓和推广销售,逐步从2021年预计的1500万达到2025年1.5亿元以上。

  此外,派金生物还规划并建成产业化综合基地(占地100亩以上),2023年底计划总投资5亿人民币,于2025年底前建成。

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